酶標(biāo)儀在實(shí)際應(yīng)用中很廣泛，如應(yīng)用在臨床鑒別乙肝兩對(duì)半，HIV等很多方面。在臨床實(shí)驗(yàn)方面應(yīng)用在鑒定DNA等許多方面，可以說它是臨床及醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)*的基礎(chǔ)設(shè)備。

　　故障一：測量的結(jié)果重現(xiàn)性不好，即使用空板測量誤差也在允許的范圍之外。

　　故障分析：檢查試劑發(fā)現(xiàn)沒有問題，檢查判定公式也沒有問題，檢查光路也沒有污染。幾經(jīng)周折終于發(fā)現(xiàn)卡微板的卡簧在伸縮后沒有卡到位，造成微板在測量時(shí)在機(jī)內(nèi)晃動(dòng)影響測量結(jié)果不準(zhǔn)。

　　故障二：測量結(jié)果OD值偏低。

　　故障分析：排除完燈的能量值偏低后，檢查發(fā)現(xiàn)濾光片上有灰塵，用蒸餾水和擦鏡紙擦洗干凈晾干后故障排除。

　　測試方法：酶標(biāo)儀的儀器指標(biāo)在工作狀態(tài)，就儀器的精度測試和儀器的線性度介紹幾種測試方法。

　　精度測試：該過程可被用于檢測不同微板之間的測量精度。

　　使用新制備的在0.1% TWEEN20中的橘黃色甲基填充微孔，在每個(gè)微孔中使用不同稀釋度的溶劑以便獲得一個(gè)光密度范圍，首先確保每孔注入200mL液體，使用492nm慮光片測量至少3次，對(duì)每一微孔進(jìn)行下列計(jì)算：

　　(1)平均OD值；(2)高和低值；(3)平均值。高和低值之間的差值和百分比。讀數(shù)范圍在0.000到2.000Abs。同一孔平均值，高值和低值之間的差值應(yīng)該在+/一1.0%和+/一0.010OD范圍內(nèi)。

　　讀數(shù)范圍在2.000到3.000Abs同一孔平均值，高和低值之間的差值應(yīng)在+/一1.0% 和+/一0.005OD值范圍內(nèi)。讀數(shù)范圍在3.000Abs以上時(shí)準(zhǔn)確度不符合要求。

　　儀器線性度：儀器的線性度可使用一種溶劑的稀釋系列得到。如可在492 nIn處測量在0.1%TWEEN20中的橘黃色甲基的稀釋系列。

　　具體方法如下：在參考光密度計(jì)上測量被稀釋的溶劑，畫出OD值對(duì)已知濃度的點(diǎn)圖，并畫出通過這些點(diǎn)的直線。將從系列稀釋中測得的吸光度值與該圖比較從而計(jì)算出各稀釋度的濃度。微板中每種稀釋度加入250t,-L，對(duì)每種稀釋至少使用兩個(gè)樣本，以便降低因加樣引起的誤差。 測量微板使用測量模式，利用測量得到的平均OD值和每個(gè)樣本的已知濃度畫一條OD濃度的曲線，從系列稀釋中測得的吸光值與該曲線比較從而計(jì)算出各稀釋度的濃度。

　　對(duì)光度記和本儀器，比較計(jì)算的濃度，不準(zhǔn)確度不應(yīng)大于以下，使用標(biāo)準(zhǔn)濾光片492nm時(shí)吸光度在0.000～2.000Abs+/一1%、2.000～3.000Abs+/一1.5%。使用梯度濾光片492nm時(shí)，吸光度在0.000～2.500Abs+/一2%。